La alegría muda de Mario

Hoy, 31 de mayo de 2011, día en el que se empieza a publicar este blog, soy más feliz que hace un año. Mi niño Mario tiene autismo pero mirarle a los ojos cada mañana es una bendición.



viernes, 11 de abril de 2014

Mario en la revista Lecturas

La semana pasada presenté el libro La alegría muda de Mario en Bruselas, de la mano de Mariló Montero y Pablo Zalba, en un acto preparado con esmero y cariño por Pablo, Carmen Zuza y su equipo.

No os podéis perder el trato exquisito de la revista Lecturas esta semana en un reportaje de 8 páginas, con Mario a la cabeza....espero que lo compréis (si quedan ejemplares....). Sobre todo porque en pocos días Mario cumplirá 6 años y a partir de ahí, es poco probable que sigamos exponiéndolo, porque está madurando y pronto será consciente de su diversidad funcional. Ayer además se le empezó a mover el primer diente, y del disgusto que tiene lleva día y medio sin comer...está creciendo, se está haciendo mayor...

Ayer por la noche insistió en dormir con su hermana, y su hermana encantada de que Mario le hiciera caso. Se tumbaron mirándose y cuando la petite estaba entredormida, Mario le lanzó esta joya:

- No te preocupes Leyre, ¡los fantasmas no existen!



5 comentarios:

  1. qué precioso comentario, que preciosa escena has recreado, un beso y enhorabuena una vez más

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  2. Hola, soy la mamá de Pablo un niño de 2 años recien diagnosticado. Estamos perdidos y me gustaría contactar con alguien para saber que pasos seguir.

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    1. Hola, mi hijo tiene 2 años 3 meses, hace 4 meses fue diagnosticado de autismo, es duro aceptarlo, pero no hay tiempo que perder, en enero inició tratamiento y loa avances son buenos; está ya hablando, mira más a los ojos, señala, empieza a imitar, juega mejor con los juguetes y con su hermano, controla esfínters (está empezando a avisar), esta ya comiendo solo, entre muchos cambios; es dificil y a veces agotador, pero vale la pena;hay esperanza y por eso hay que luchar por ellos; no se de donde eres, en mi país no hay mucha ayuda en la parte estatal; yo contacté con una fundación para autismo, mi hijo recibe 4 horas de terapia al día y nos capacitan a los padres para trabajar con el en casa. tiene que recibir un tratamiento intensivo, al menos los primeros años que tenga enfoque ABA, si tienes alguna duda o necesitas más información contactame a través de mi correo glorybasantes@hotmail.com, saludos

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  3. Soy madre de un niño con autismo. Tiene ahora 6 años y fue diagnosticado hace tres. El principio fue muy duro, pero con terapia adecuada ha logrado avances impresionantes.

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  4. En navarra está ANA, Asociación Navarra de Autismo.

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